先天性肠闭锁与狭窄简介 先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄，可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
先天性肠闭锁与狭窄基本知识 别名：先天肠闭锁与狭窄 是否属于医保：暂无 发病部位： 肠 传染性：无 传播途径：无 多发人群：好发于婴幼儿 典型症状： 脱水 腹胀 恶心与呕吐 肠狭窄 肠闭锁 相关疾病： 先天性十二指肠闭锁 先天性巨结肠 先天性结肠
