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先天性肠闭锁与狭窄简介

先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

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先天性肠闭锁与狭窄基本知识

别名:先天肠闭锁与狭窄

是否属于医保:暂无

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:好发于婴幼儿

典型症状: 脱水 腹胀 恶心与呕吐 肠狭窄 肠闭锁

相关疾病: 先天性十二指肠闭锁 先天性巨结肠 先天性结肠

先天性肠闭锁与狭窄诊疗知识

就诊科室: 小儿外科

治疗方法:手术治疗 支持性治疗 康复治疗

常用药品:

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