先天性肠闭锁与狭窄简介 先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
先天性肠闭锁与狭窄基本知识 别名:先天肠闭锁与狭窄 是否属于医保:暂无 发病部位: 肠 传染性:无 传播途径:无 多发人群:好发于婴幼儿 典型症状: 脱水 腹胀 恶心与呕吐 肠狭窄 肠闭锁 相关疾病: 先天性十二指肠闭锁 先天性巨结肠 先天性结肠