新生儿先天性胆道闭锁简介 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一，并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚，本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
新生儿先天性胆道闭锁基本知识 别名： 是否属于医保：暂无 发病部位： 肝 传染性：无 传播途径：无 多发人群：儿童 典型症状： 门脉高压 精神萎靡 灰白大便 黄疸 肝脏肿大 肝昏 相关疾病： Rh血型不合 先天性十二指肠闭锁 先天性肥厚
