重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累，其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳...
别名：小儿重症肌无力症
是否属于医保：暂无
发病部位： 免疫系统
传染性：无
传播途径：无
多发人群：儿童
治疗方法：药物治疗 支持性治疗 手术治疗
常用药品： 溴吡斯的明片 硫唑嘌呤片 醋酸可的松片 健步壮骨丸 醋酸可的松注射液 甲硫酸新斯的明注射液 苯丙氨酯片 氢溴酸加兰他敏注射液 注射用石杉碱甲