小儿遗传性血管神经性水肿简介 血浆中一些调控蛋白调节着补体系统的活性。它们的缺陷可产生相应的临床症状。C1抑制物(C1 INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿，85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%～30%(Ⅰ型)。另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白，但无功能(Ⅱ型)。
小儿遗传性血管神经性水肿基本知识 别名： 是否属于医保：暂无 发病部位： 周围神经系统 传染性：无 传播途径：无 多发人群：儿童 典型症状： 水肿 瘙痒 皮肤发红 胫前指压性水肿 喉头水肿 腹 相关疾病： 婴儿肠痉挛 小儿急性喉炎 小儿系统性红斑狼疮
