遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血，黄疸，脾肿大，血液中球形红细胞增多，病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 血液血管
传染性：无
传播途径：无
多发人群：儿童
典型症状： 溶血性贫血 全身各脏器血流缓慢 贫血 脾大 黄疸
相关疾病： 小儿先天性红细胞生成异常性贫血 小儿自身免
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
常用药品：