首页>疾病百科> 小儿糖原贮积病Ⅶ型
综合 问诊 找医院 找医生 找药品 文章

小儿糖原贮积病Ⅶ型简介

糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,较罕见,以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常,多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。

查看更多

小儿糖原贮积病Ⅶ型基本知识

别名:小儿糖原累积病Ⅶ型

是否属于医保:暂无

发病部位: 全身

传染性:

传播途径:

多发人群:儿童

典型症状: 无力 肌痛 肌肉痉挛性疼痛 高尿酸血症 乏力 恶心

相关疾病: 小儿糖原贮积病Ⅰ型 小儿糖原贮积病Ⅱ型 小儿

小儿糖原贮积病Ⅶ型诊疗知识

就诊科室: 儿科

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

常用药品:

健康助手

手足口病骨质疏松包皮过长月经不调

支气管炎神经衰弱皮肤过敏失眠抑郁