小儿糖原贮积病Ⅶ型简介 糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
小儿糖原贮积病Ⅶ型基本知识 别名：小儿糖原累积病Ⅶ型 是否属于医保：暂无 发病部位： 全身 传染性：无 传播途径：无 多发人群：儿童 典型症状： 无力 肌痛 肌肉痉挛性疼痛 高尿酸血症 乏力 恶心 相关疾病： 小儿糖原贮积病Ⅰ型 小儿糖原贮积病Ⅱ型 小儿
