小儿糖原贮积病Ⅵ型简介 糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，无心脏和骨骼肌受累症状;低糖血症，高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失。多数患儿无须治疗，为防止发生低血糖，可采取多次少量方式进餐，或给予高碳水化合物膳食。
小儿糖原贮积病Ⅵ型基本知识 别名：小儿糖原累积病Ⅵ型 是否属于医保：暂无 发病部位： 全身 传染性：无 传播途径：无 多发人群：儿童 典型症状： 转氨酶增高 血脂异常 生长缓慢 空腹低血糖 肝脏 相关疾病： 低血糖 小儿糖原贮积病Ⅲ型 小儿糖原贮积病Ⅳ
