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1.血清生化检查 肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，达1.5万～2万U/L，甚至更高，血清CK升高可出现于出生时，疾病后期略有降低。
2.肌肉活体组织检查 特征性的病理改变有散在的退行性变和坏死肌纤维，随着时间的延长，出现肌内膜结缔组织增加以及肌纤维的丧失，脂肪组织的替代。
3.基因诊断 DMD基因定位于Xp21.1-21.3，基因编码的蛋白质为dystrophin，20世纪90年代后国内各大医院应用核素DNA印迹法杂交，缺失热点外显子的聚合酶链反应(PCR)分析进行基因诊断，缺失检出率为56.7%～63.0%，应用DMD基因缺失热点9对引物PCR分析，缺失型大宗病例的检出率为47.5%～49.6%，国内已应用定量PCR测定，短串联重复序列连锁分析检出DMD基因携带者，对于点突变型DMD的诊断尚缺乏系统的研究。
肌电图：为肌源性改变，病变肌肉呈低电位，波形持续时间缩短，而多相波增高，其他尚应做心电图，脑电图等检查。
