糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷病，本病属常染色体隐性遗传，也可散发。临床可分婴儿型、儿童型和成人型，糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)，由酸性麦芽糖酶(acid maltase deficiency，...
别名：ompe病，酸性麦芽糖酶缺陷病
是否属于医保：暂无
发病部位： 颅脑
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特定人群
就诊科室： 儿科
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
常用药品：