佩梅病是一种中枢神经基础系统疾病，与染色体异常有关。佩利措伊斯-梅茨巴赫病简称“佩-梅病”，一种X染色体连锁隐性遗传病，是由于中枢神经合作系统鞘磷脂蛋白脂蛋白的缺陷，使神经髓鞘合成障碍，导致正常的髓鞘形成减少，临床上表主任现为异常的眼球运动，小脑共济失调及智力发育迟缓等症状体征。MRI的特点是发育中髓鞘化延迟，缺乏髓鞘形成。 佩梅病尚无特效...
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位：
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特发人群
典型症状： 眼球震颤 四肢近端肌肉和呼吸麻痹 共济失调
相关疾病： 肌阵挛性小脑协调障碍 脑萎缩
治疗方法：药物治疗 康复治疗