佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害，1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。
别名：局限性亲表皮性网状细胞增生症
是否属于医保：暂无
发病部位： 皮肤
传染性：无
传播途径：无
多发人群：男性多见
治疗方法：药物治疗 康复治疗
常用药品：