黏多糖贮积症Ⅱ型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征，生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。
别名：粘多糖增多症Ⅱ型，粘多糖贮积病Ⅱ型，粘多糖病Ⅱ型，汉特综合征，Hunter综合征
是否属于医保：暂无
发病部位： 全身
传染性：无
传播途径：无
多发人群：男性。
治疗方法：支持性治疗 康复治疗
常用药品：