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赖利-戴综合征简介

赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病,该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑,吞咽困难,偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。

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赖利-戴综合征基本知识

别名:家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症,familial dysautonomia

是否属于医保:暂无

发病部位: 脊髓

传染性:

传播途径:

多发人群:无特殊人群

典型症状: 构音障碍 共济失调 高血压 腹泻 发绀 低血压 猝死

相关疾病: 低血压 吞咽困难 吸入性肺炎 直立性低血压 红斑

赖利-戴综合征诊疗知识

就诊科室: 内科 神经内科 外科 神经外科

治疗方法:对症治疗

常用药品: 阿司匹林肠溶片 复方对乙酰氨基酚片 复方对乙酰氨基酚片(II) 沉香十七味丸 二十五味珊瑚丸 小儿贝诺酯维B1咀嚼片 小儿贝诺酯散 酮洛芬片 布洛芬片 氨酚待因片(Ⅰ) 注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因 米格来宁片 苯妥英钠片

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