进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元，也多为散发病例，病程历时数月~2年。该病病因不清，除了中毒学说、慢病毒学说等以外，还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系。婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病，有人将其称为儿童期第I型，患病率为0.1~1/10万人口，多数在出生后6~12月内发病，病情进展快，病人常在起病后1年内死亡。少年型家族性进行...
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 肌肉
传染性：有
传播途径：母婴传播
多发人群：婴幼儿
典型症状： 腰部僵硬及腰前凸消失 延髓性麻痹 无力 臀肌挛
相关疾病： 小儿良性先天性肌弛缓综合征 脊髓压迫症 脊髓
治疗方法：药物治疗 康复治疗
常用药品： 健步壮骨丸 三磷酸腺苷二钠片 维生素E软胶囊 灵孢多糖注射液 注射用三磷酸腺苷二钠 维生素E胶丸 三磷酸腺苷二钠注射液