吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病，发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染，中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等，诊断靠遗传学调查和X染色体检查，治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
别名：原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
是否属于医保：暂无
发病部位： 免疫系统
传染性：有
传播途径：母婴传播
多发人群：好发于婴幼儿
典型症状：
就诊科室： 内科
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
常用药品： 胸腺肽肠溶片 注射用胸腺肽 转移因子注射液 脾氨肽口服冻干粉 注射用转移因子 注射用更昔洛韦 注射用伏立康唑 注射用胸腺五肽 胸腺五肽注射液 注射用头孢他啶