己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病，1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。
别名：己糖激酶缺陷症
是否属于医保：暂无
发病部位： 血液血管
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特殊人群
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治疗方法：对症治疗 支持治疗
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