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肌强直性肌病简介

肌强直性肌病(myotonic myopathies) 系指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松,电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高,重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛,症状消失; 寒冷环境中强直加重;肌电图检查呈现连续的高频放电现象为特征的一组肌肉疾病。肌强直性肌病根据临床表现和病因的不同分为强直性肌营养不良症、先天性肌强直和先天性副肌强直。

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肌强直性肌病基本知识

别名:

是否属于医保:暂无

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:多在30岁以后

典型症状: 肢体僵硬感 晶状体混浊 急性房颤 肌性肌无力

相关疾病: 先天性副肌强直症 先天性肌强直 小儿先天性肌

肌强直性肌病诊疗知识

就诊科室: 骨外科

治疗方法:支持性治疗 康复治疗

常用药品: 依托芬那酯凝胶 萘丁美酮胶囊 萘普生分散片 樟脑醑 氯唑沙宗片

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