汉德-许勒尔-克思斯琴病简介 汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。可引起右心衰竭，垂体或下丘脑受累而发生尿崩症。
汉德-许勒尔-克思斯琴病基本知识 别名：亚急性或慢性分化型组织细胞增多病 是否属于医保：暂无 发病部位： 全身 传染性：无 传播途径：无 多发人群：好发于3岁以上的儿童 典型症状： 右心衰竭 眼球突出 炎性细胞浸润 三联征 尿崩 口 相关疾病： 多发性骨髓瘤 眶内海绵状血管瘤 眼眶骨化纤维
