原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征,病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,...
别名:家族性高乳糜微粒血症,脂蛋白酶缺乏症
是否属于医保:暂无
发病部位: 血液血管
传染性:无
传播途径:无
多发人群:无特定人群
相关疾病: 原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病 高脂蛋白血
就诊科室: 内科
治疗方法:药物治疗 支持性治疗
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