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甘露糖苷贮积症 (别名:甘露糖苷过多症)

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甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病,临床特征类似Hurler综合......查看更多

易感人群:好发于1-2岁的幼儿

发病部位: 全身

挂号科室: 内科 内分泌科 其他科室

典型症状: 胸骨隆凸 驼背 门齿间距增宽 ...

传染方式:

治疗方法:药物治疗 支持性治疗 康复治疗

临床检查:周围血象中的中性粒细胞,淋巴细胞及骨...

常用药品:

甘露糖苷贮积症症状

甘露糖苷贮积症症状

按起病年龄,可将甘露糖苷贮积症病情严重且在婴儿期发病者称为Ⅰ型或婴儿型;病...

甘露糖苷贮积症病因

甘露糖苷贮积症病因

(一)发病原因 遗传基因缺陷,病人体内酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是本病的...

甘露糖苷贮积症预防

甘露糖苷贮积症预防

1.一级预防:遗传病的预防,除了从整个人群的角度做好流行病学调查,携带者检...

甘露糖苷贮积症检查

甘露糖苷贮积症检查

周围血象中的中性粒细胞,淋巴细胞及骨髓细胞内可见有空泡,肝组织和其他组织...

甘露糖苷贮积症治疗

甘露糖苷贮积症治疗

(一)治疗   无特殊疗法,必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染。 ...

甘露糖苷贮积症护理

甘露糖苷贮积症护理

根据不同的症状有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同...

甘露糖苷贮积症并发症

甘露糖苷贮积症并发症

本病可并发大脑发育迟缓,部分病人可并发全血减少。

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甘露糖苷贮积症问答

甘露糖苷贮积症专家

    席鹏程
    主任医师
    向TA提问
    李峰
    主任医师
    向TA提问
    仇春健
    副主任医师
    向TA提问

甘露糖苷贮积症医院

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