原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，占原发性免疫缺陷病的5%～20%，T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞，如单核巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生1年内就产生临床征象，可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷，轻度T细胞缺陷可迟至成年才出现症状，包括胸腺发育不全，低钙血症，先天性心脏疾...
别名：迪格奥尔格综合症，第三、四咽囊综合征，乔治综合征
是否属于医保：暂无
发病部位： 免疫系统
传染性：无
传播途径：无
多发人群：儿童
相关疾病： 小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病 小儿原发性
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
常用药品：