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成人斯蒂尔病简介

斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道,其临床特征有长期不规则发热,伴有肝、脾、淋巴结肿大,贫血,白细胞增多,多发性大、中、小关节炎,肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出,类风湿因子多为阴性,且与HLA-B27相关。

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成人斯蒂尔病基本知识

别名:变应性或超敏感性亚败血症,成人Willer-Fanconi综合征,成人Wissler综合征,成人变应性亚败血症,成人发病的幼年类风湿关节炎,成人急性发热性幼年风

是否属于医保:暂无

发病部位: 淋巴

传染性:

传播途径:

多发人群:无特定的人群

典型症状: 咽痛 血小板增多 畏寒 贫血 淋巴结肿大 稽留热

相关疾病: 化脓性关节炎 淋巴瘤 系统性红斑狼疮 败血症

成人斯蒂尔病诊疗知识

就诊科室: 内科

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

常用药品:

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