要告诉大家的是，现在得上多囊肾的患者是极多的，但是大家要明白，此种疾病的危害性是会越来越严重的。所以面对这样的疾病，大家一定要了解一下它的症状，这样大家才可以做到正确的治疗。现在就请专家给大家说一下多囊肾的临床症状表现。
多囊肾又名POTTER（Ⅰ）综合征、PERLMANN综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
多囊肾的临床症状表现：
1、肾肿大。两侧肾病变进展发生了不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有许多的囊肿，使肾形不规则、凹凸不平、质地较硬。
2、血尿。约半数病人呈镜下血尿，可伴有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。出血多的时候血凝块通过输尿管可引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿以及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超过1.0G/D。肾内感染时脓尿明显、血尿加重、腰痛伴发热。
3、高血压。在血清肌酐未增高之前、约半数出现高血压、这与囊肿压迫周围组织，激活肾素-血管紧张素-醛固酮的系统有关系。近10年来，GRAHAMPC、TORREV和CHAPMANAB等都证实本病肾内正常组织，囊肿邻近间质及囊肿上皮细胞肾素颗粒有所增多，并有肾素分泌增加。这些对囊肿增长和高血压的发生密切相关。换言之，出现高血压者囊肿增长较快，可直接影响预后。
了解到了多囊肾的临床症状后，大家一定要加以重视，发现自己身体上出现了类似此种疾病的症状，就应该快速的到正规的医院接受诊治。只有越早的治疗，疾病才能得到最好的控制，不会给疾病有恶化的机会。
