色盲患者不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色。而对颜色的辨别能力差的则称色弱，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。
色盲与遗传之间的关系：
研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女。
色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。
前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上，后半句是说只有一对等位染色体(即两个X上)都存在致病基因(设这个致病基因是a)才患病，只有一个不行。
根据遗传分离定律可知：
1、男性色盲与正常女子<非携带者>结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<虽然正常，但她的儿子有可能是色盲>，所以应该要男孩。
2、正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿。
3、女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;儿肯定为携带者，所以应该要女儿。
4、男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，女儿有1/2的可能性为色盲，1/2的可能性为携带者，要男孩为妙，如果此男孩正常，其子女中将无患者出现，如要女孩，虽然色觉正常,但为携带者，她的儿子有可能是色盲。
5、男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲。
如果是X连锁遗传病患者或是携带者，可以凭遗传医师的诊断证明进行胎儿性别鉴定，选择保留男或女胎。
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