硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关，多发于育龄妇女。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。对人的危害极大，因此发现了就要及时去医院确诊。
一、硬皮病根据典型皮肤改变即可诊断。
1、主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及躯干。
2、次要标准
①：手指硬皮病上述皮肤改变仅限于手指;
②：手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失;
③：双肺基底纤维化。
凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现：雷诺现象，多发性关节炎或关节痛，食管蠕动异常，皮肤病理学胶原纤维肿胀和纤维化，免疫检查ANA，抗SCl-70抗体、和着丝点抗体(ACA)阳性。CREST综合征，具体其中5条症状的3条，或3条以上加着丝点抗体阳性可诊断。
二、硬皮病同时还能引起很多并发症：
1、关节损坏；
2、胃肠道平滑肌的损坏；
3、营养不良；
4、心肌形成纤维组织，这可能导致永久性损害或功能退化；
5、肾脏损坏或肾功能障碍；
6、甲状腺形成纤维组织。
温馨提示：硬皮症是一个累及多系统的自身免疫病，除有皮肤特征性改变外，还可累及内脏，其中最常受累的是消化道，几乎整个消化道均可受累，其次是肺脏，可发生不同程度的间质纤维化，另外，心脏、肾脏、肝脏、甲状腺、神经系统也可受累。因此要早诊断早治疗，做好预防工作。
【参考文献：《名医图解•结缔组织病:正确治疗与生活调养》《超越：中药西用在治疗结缔组织病中的探索和实践》】
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