多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，可在任何年龄发病。
一、多囊肾应做哪些检查?了解其临床症状也必不可少。
1、泌尿系表现：大多数患者在40岁左右才出现症状。腰背部或上腹部胀痛、钝痛或肾绞痛;血尿;上尿路感染;合并肾结石;头痛、恶心呕吐、软弱、体重下降等慢性肾功能衰竭症状。
2、心血管系统表现：高血压，有时为首发症状;可伴发左心室肥大、二尖瓣脱垂、主动脉瓣闭锁不全;颅内动脉瘤等疾病。
3、消化系统表现：30%-40%患者伴肝囊肿，10%患者有胰腺囊肿，5%左右有脾囊肿。
二、多囊肾应做哪些检查?
(1)尿常规，早期无异常，中晚期时有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。
(2)尿渗透压测定。病变早期仅几个囊肿时，就可出现肾浓缩功能受损表现，提示该变化不完全与肾结构破坏相关，可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。肾浓缩功能下降先于肾小球滤过率降低。
(3)血肌酐随肾代偿能力的丧失呈进行性升高。肌酐清除率为较敏感的指标。
(4)KUB平片显示肾影增大，外形不规则。
(5)IVP显示肾盂肾盏受压变形征象，肾盂肾盏形态奇特呈蜘蛛状，肾盏扁平而宽，盏颈拉长变细，常呈弯曲状。
(6)B超显示双肾有为数众多之暗区。
(7)CT显示双肾增大，外形呈分叶状，有多数充满液体的薄壁囊肿。
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