（一）病史
1．先天性脑积水出生时即有症状，如较常见的dandy-walk异常（第四脑室孔闭锁、第四脑室扩张、头颅过长或小脑末端形成的囊肿堵塞了颅后窝），有家族史。
2．继发性脑积水可有脑炎和脑膜炎史，或生后有颅内出血史。
3．多数病人有头大，智能落后，精神萎靡，嗜睡，发育落后和营养不良等表现。
（二）体格检查
1．头围增大，囟门膨出，颅缝裂开，头颅外形变圆，叩诊有破壶音，颅骨变薄，甚至呈半透明状。额和颞部可见静脉怒张。颅骨透照试验阳性。
2．两眼落日状，多数病人有眼球震颤。
3．病人常有抽动，或有反复惊厥发作。另外可见颅神经麻痹，肢体瘫痪，肌张力高或共济失调等体征。
（三）辅助检查
1．头颅调线检查或ct检查示颅腔增大，颅骨变薄，颅缝分离和前囟增大。
2．侧腔室注射中性酚红1m1，2～12分钟内做腰椎穿刺，csf可见酚红，提示系非阻塞性脑积压水。若20分钟csf仍未见酚红出现，提示为阻塞性脑积水。
3．脑室造影，用过滤的氧气缓缓地注射于脑室内，然后做x线检查，可观察到脑室扩大及大脑皮层变薄。若大脑皮层厚度在2cm以上，并且脑积水能够被解除，提示病人智力可望恢复。同时脑室造影也可帮助确定阻塞部位，或发现颅内肿瘤。
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