Creutzfeldt-Jakob病（CJD）是一种以快速进行性痴呆、肌阵挛和特征性脑电图表现为特点的中枢神经系统疾病。病因：接受病人器官、角膜或硬膜移植，注射由病人脑垂体制备的生长激素，应用曾为病人使用过的深电极、针头或手术器械，都有传递疾病的可能。临床表现：多数于50～60岁发病，但15～84岁均有发病。女性略多。一部分病人在脑症状出现前几个星期发生疲劳、体重下降、睡眠和食欲不好的前驱症状。最早的神经症状常为行为异常、淡漠、记忆缺损或伴有小脑功能异常和视力模糊、幻觉、妄想等，持续数月后，恶化。半年内即可发展为严重痴呆。肌阵挛通常突出，可有肌萎缩、肢体无力、强直、震颤和舞蹈-指划动作，还可出现失语、构音障碍和共济失调。晚期病人呈昏迷，肌阵挛消失。脑电图呈弥漫性减慢，重迭周期性脑电改变，特别是每0.5～2.5秒1次的三相波或交替性慢波爆发和脑电抑制。间隔2～4周的CT或MRI检查可见皮质的快速萎缩和脑室增大。治疗说明：目前本病并无特异治疗。病人呼吸、口鼻分泌物、尿便并无传染性。器官不能移植给他人，接触过病人的手术器械等，应在132℃以上温度蒸汽高压消毒1小时。
