【关键词】错构瘤；爆米花样钙化；放射摄影术
肺错构瘤属于先天性发育障碍性疾病，起源于支气管的胚基，是肺内性病变，而肺内错构瘤与胸壁错构瘤同时存在较为罕见，我院最近发现1例，经手术、病理证实，现将资料报告如下
患者，男，9岁，因体检发现右下肺肿块1天入院，查体：发育正常，营养中等，全身浅表淋巴结无肿肿瘤，可见切面主要为软组织组成，间有结缔组织，固化明显，切除后病理切片诊断为右下肺、右胸壁错构瘤。
1904年Albercht首先描述错构瘤，认为是支气管的正常结构部分，由于异常增生而形成的肿瘤样畸形，非真性肿瘤，属瘤样病变［1］。国外有学者统计，其发生率占肺内孤立性病变的5.7%，位于肺癌、肺结核瘤、肺炎性假瘤之后，居第4位。肺错构瘤好发于肺或支气管内，极少临床上一旦诊断为肺错构瘤，应进行手术治疗。但肺内、肺外同时存在时，与早期周围型肺癌的鉴别诊断存在一定的困难，应同时高度考虑肺癌、胸膜间皮瘤等恶性肿瘤的可能，本例术中快速冰冻切片进一步明确了诊断报告为肺错构瘤，本例术后恢复良好，11天痊愈出院。近年来，随着微创外科的发展，对于周围型错构瘤采用电视胸腔镜下作肺楔形切除术，其创伤要小，术后恢复快，值得临床推广。
【参考文献】1顾恺时.胸心外科手术学，第3版.上海：上海科学技术出版社，2003，9.
作者单位：413000湖南益阳，益阳市中心医院心胸外科
