【文 摘】目的探讨共同性外斜视患者ARIX基因多态性及意义。方法19例患者和20例正常对照提取DNA进行PCR扩增，扩增产物分离、纯化、克隆并测序鉴定，测序结果与GenBank中人ARIX基因序列进行同源性比较。结果8例患者ARIX基因外显子1发生3种类型的核苷酸突变，其中6例为G153A突变，而20例正常人中仅2例出现G153A突变，总的核苷酸突变和G153A突变均显著多于正常人（P=0．0310，P=0．0436）。在具有阳性和阴性家族史患者之间，总的核苷酸突变和G153A突变的差异均无显著统计学意义（P=0．0739，P=0．1287）。结论ARIX基因多态性，尤其是G153A核苷酸突变可能是共同性外斜视的遗传风险因子。
