共同性外斜视的征象及医治

目前认为多数外斜视与局部解剖（眶轴向外，眼球外展居休息眼位）或神经支配（辐辏不足或分开过强）有关,是在双眼视觉反射尚未发育或巩固之前遭到破坏所致。少数先天性或婴儿型外斜视是因眼外肌异常，致使双眼视觉反射不能建立而丧失融合功能。

共同性外斜视症状：

为两眼视轴不能同时注视同一目标，一眼视轴偏向颞侧;眼球运动无障碍，注视任何方向时斜视角均相等;第一斜视角等于第二斜视角。常见两种类型，一类早年发病，开始多为外隐斜，随年龄增长，融合功能不足，逐渐发展成间歇性外斜视。

表现在疲劳或精神不集中时出现外斜，当用意志控制时，外斜视消失，亦可出现视力疲劳、视力模糊、复视、眼酸和头痛等症状。双眼视力正常，多数呈交替性外斜视。另一类表现为恒定性外斜视，由于间歇性外斜视失去意志控制或一眼屈光间质混浊或有屈光参差，使一眼视力下降所致。

共同性外斜视治疗：

共同性外斜视在间歇期内有双眼视功能，通过及时治疗，获得双眼视的可能性较大。通过检查视力和屈光间质及眼底检查，确定无器质性病变后,用1%阿托品膏散瞳检影验光。

若有近视可完全矫正或稍过矫，以促进调节辐辏功能，协助矫正外斜位;若有弱视，则做各种弱视训练以提高视力，并用同视机进行视功能训练，消除抑制，恢复双眼同时知觉和一定的融合力及融合范围。手术治疗一般行外直肌后徙或内直肌缩短术;或外直肌后徙加内直肌缩短术。