肌萎缩侧索硬化症的常识－肌萎缩侧索硬化症专题
肌萎缩侧索硬化是一种神经系统变性疾病。
大多数病人发生于30～50岁之间。这种疾病起病缓慢，多数从一侧肢体开始，继而发展为双侧。常见的发病形式是从手部起病，动作不灵活、肌肉萎缩，表现于"瓜形手"。然后依次向前臂、上臂和肩部肌肉发展。
肌萎缩侧索硬化症随着肌肉萎缩的加重，肢体无力，直至瘫痪。有些病人在肌肉萎缩出现前，可能有患肢麻木、虫爬和疼痛感等。萎缩的肌肉有明显的肌束颤动（肉跳）。
常见的肌萎缩侧索硬化症的临床症状有：
（1）肌萎缩侧索硬化症的患者往往会肌无力、肌萎缩：肌无力常是本病的首发症状，最早症状发生于手部，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，并逐渐出现手掌肌肉萎缩．形成鹰爪状手。
严重的随后会波及整个上肢，受累肌群有广泛而明显的肌束震颤。下肢常为痉挛性截瘫，肌力减退，肌萎缩和肌束震颤较轻或不明显。
（2）锥体束征：上、下肢肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性。
（3）延髓麻痹：病变累及延髓时，可因舌肌无力、萎缩，舌肌震颤及口轮匝肌、咽喉肌、咀嚼肌萎缩而产生构音障碍、吞咽困难及咀嚼无力等，甚者出现呼吸困难而衰竭。
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