肌萎缩性脊髓侧索硬化症（本文为博闻网版权所有,未经许可禁止以任何形式转载或使用。违者必究。）
肌萎缩性脊髓侧索硬化症，也称为ALS或者路格里格病，是最常见的运动神经元病（motorneurondisease）。运动神经元病造成神经和肌肉的衰退。ALS一般会影响到从大脑到脊髓并从脊髓到肌肉的神经。ALS经常发生在40岁以后，男人罹患肌萎缩性脊髓侧索硬化症的机率比女人大两倍。最早的症状是手部、前臂、和腿部肌肉的衰落与抽搐，然后后续的症状出来了，比如：说话、吞咽、和呼吸方面的困难。接着，疾病传播到人体各个部位，最后导致患者瘫痪或死亡。罹患疾病的人最多能活2到4年，但是某些人也能活到20岁。
某些肌萎缩性脊髓侧索硬化症是通过基因遗传的，致病的基因是在1993年被发现的。研究表明罹患肌萎缩性脊髓侧索硬化症的其他原因还有：环境中的毒素、男性荷尔蒙的运作不正常、或病毒。虽然没有专门针对肌萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗方法，但是物理治疗能降低残疾的机率。纽约洋基队（NewYorkYankees）的守垒员路格里格在1941年患肌萎缩性脊髓侧索硬化症而死亡。他的死亡使得人们开始认识这种疾病。
