肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）是前角细胞病变、运动神经源性损害、延髓运动神经核或椎体束进行性损害引起的上下运动神经元性麻痹。（肌电图检查提示：神经源性损害、前角细胞病变。部分患者“肌酸激酶---CK”升高，提示肌肉也有不同程度的损害）。该症与颈椎病、颈椎骨质增生、病毒感染、家庭因素、免疫缺陷、金属中毒、某些元素缺乏（细胞内酶系统硫氢基SH功能不足）、外伤及长期酒精中毒等可诱发此病，病理性损害表现在损害脑干、脊髓神经和脊髓灰质。电子显微镜观察死亡病人的脑干，发现有不明病毒样颗粒，家族遗传性患者多呈常染色体显性遗传。
目前国内外尚无有效的“准字号”药品可用，国内药品“弥可保”疗效甚微，进口药“力如太”每盒4800元人民币，不但工薪层无经济实力长期服用，疗效也不明显。最新研制的专利“蕤肌益髓神经中药系列”（200910015546.3），治愈有效率95％以上，部分早期接受治疗的患者可完全康复，是目前国内唯一可治愈该症的中药。其治疗效果比进口药“力如太”显著，临床作用明显。为证实该药的确切疗效，特向社会寻找肌萎缩侧索硬化症患者，进行针对性的对比治疗，以证实疗效的权威性和真实性！
该症可分为散发型、关岛型和家庭遗传型。常见为散发型，多数患者早期出现上肢远端的肌纤维性震颤，随后发生肌肉萎缩、肌无力，少数患者先有舌肌萎缩和下肢无力。大多数患者先从手段（合谷穴）大小鱼肌开始萎缩，肌束震颤，因舌肌萎缩，讲话时舌头在口中的位置不灵活，吐音不清晰，喝水是会厌软骨覆盖气管不严，水珠容易进入气管发生呛咳，吞咽困难，四肢或下肢椎体束体征，反射亢进，晚期瘫痪，延髓麻痹，呼吸危象，生命终止。
典型的病理改变是脊髓的下运动神经元变性，大脑皮层椎体细胞受累，皮质脊髓束和皮质延髓退行性病变，髓鞘脱失，尚可侵犯其它部分中枢神经系统，前角细胞和颅神经运动核胞浆内有包涵体，有脊髓小脑束、可拉可柱内神经元变性，累及后索黑职苍白球和蓝斑颅神经核等。
该症的好发年龄为35以上的男性，且发病时间越早，疾病发展越迅速，治疗越困难，如治疗无效可在2--5年内病情恶化死亡。
