2006年08月23日中华神经科杂志2006Vol.39No.4P.246-24910（北京）了研究僵人综合征（stiff-personsyndrome，SPS,stiff-mansyndrome）及僵人叠加综合征（stiff-personplussyndrome，SPPS）的临床特点并观察静脉注射剂量丙球蛋白（IVIg）的近期治疗效果研究者回顾性分析1996-2005年我院6例SPS及SPPS的临床特点及4例IVIg（0.4g/kg×5d）治疗后进行自身对照。结果5例女性（46±8）岁发病；1例新生儿（出生10d）发病，为我们所知目前发病最早的SPS，均缓慢起病，逐渐加重或波动性肌肉痉挛，颈肌、表情肌、咀嚼肌、咽部及呼吸肌受累。眼肌受累3例，1例合并Chaddock征及Babinski征（+）。合并卵巢癌1例，糖尿病Ⅰ型1例。IVIg治疗难治性SPS4例，观察4～8月，有较好疗效。可见（1）6例患者均为女性，1例病程22年的新生儿发病者，结合其他报道提示婴幼儿期发病者可能偏良性过程；（2）SPS作为种自身免疫性疾病可在发现恶性肿瘤（如卵巢癌）年前发病，此现象应引起高度重视；（3）IVIg治疗SPS近期疗效确实。
