【中图分类号】r447【文献标识码】a【文章编号】1005-2720（2009）15-0619-02
【摘要】目的：比较骨髓增生异常综合征与巨幼细胞性贫血的临床特征、检验方法及治疗差异。方法：对15例骨髓增生异常综合征-难治性贫血（mds-ra）与35例巨幼细胞性贫血（ma）进行细胞学诊断及综合治疗。结果：mds-ra与ma病态造血有相似之处，ma的形态学诊断主要以红系巨变为主；mds-ra要对病态造血情况进行综合分析，以防误诊。
【关键词】骨髓增生异常综合征；巨幼细胞性贫血；诊治
骨髓增生异常综合征（mds）是一种源于造血干/祖细胞水平损伤的克隆性疾病[1]。巨幼细胞性贫血是由于叶酸或维生素b12缺乏，细胞dna合成障碍而引起的大细胞性贫血。二者致病机制不同，不论是从治疗方案还是预后来看，都是两种完全不同的疾病，但二者在临床症状、实验室检查等都有很多相似，给临床鉴别诊断和治疗带来很多困难[2]。
1临床资料
mds-ra15例，男6例，女9例；年龄12~73岁。ma35例，男20例，女25例；年龄3~79岁。按照全国统一标准对原诊断逐一进行了复核和确诊。
