赖特综合症赖特综合征
赖特综合征（赖特尔综合征,完全型赖特综合征,Reiter综合征，瑞特综合症、反应性关节炎）
所属部位:全身
就诊科室:风湿免疫科
症状体征:尿频伴尿急和尿痛,发热,身痛,关节疼痛,腰背痛，结膜炎，虹膜炎，口腔粘膜溃疡等
赖特综合征简介
赖特综合征（Reiter\\\\"sSyndrome）是与强直性脊柱炎同类的血清阴性脊柱关节病，临床或称为眼炎-关节炎-尿道炎综合症。以关节炎,尿道炎和结膜炎三联征为临床特征的一种特殊临床类型的反应性关节炎，常表现为突发性急性关节炎并且伴有独特的关节外皮肤粘膜症状。最早的相关记载是Reiter于1916年描述一个骑兵军官出现了关节炎,非淋球菌性尿道炎和结膜炎三联征，并伴有腹泻血便;随后由Bauer和Engleman在1942年将上述三联征概括正式命名为赖特综合征。目前认为本病有两种形式：性传播和痢疾型,前者主要见于20--40岁年轻男性，大多数情况下是生殖器被沙眼衣原体感染。赖特综合征女性,儿童和老年人少见，他们通常在肠道细菌感染后获得痢疾型，其中主要是志贺菌属,沙门菌属、耶尔森菌属以及弯曲杆菌属。赖特综合征的发病与感染,遗传标记（HLA-B27）和免疫失调有关。滑膜的病理改变为非特异性炎症。本病多见于青年男性,国外的发病率在0.06%--1%不等，国内尚无这方面的统计数据报道。
赖特综合征是由什么原因引起的？
病因学：
目前认为本病有两种形式：性传播和痢疾型。
前者主要见于20--40岁年轻男性，大多数情况下是生殖器被沙眼衣原体感染。
赖特尔综合征较少见于女性，儿童和老年人.他们通常在肠道细菌感染之后获得痢疾型。其中主要是志贺菌属、沙门菌属、耶尔森菌属以及弯曲杆菌属，在63%--96%的赖特尔综合征患者中，组织抗原HLA-B27出现的频率非常高，相比之下健康对照组仅为6%--15%，支持本病有遗传倾向，具有HLA-B27遗传标记的个体在性接触或被某些肠道细菌感染后，发生赖特尔综合征的危险增加。上一篇:莱特综合症的病理和临床表现是什么？下一篇:没有了
