宫颈鳞状细胞癌微血管密度的检测意义（pdf）
［摘要］目的检测微血管密度（MVD）在不同分化程度的宫颈鳞状细胞癌的表达状况，从而揭示该指标与宫颈鳞癌病理分化的关系，评估微血管密度对不同分化程度的宫颈鳞癌的诊断、预后判断价值
［关键词］宫颈鳞癌；微血管密度；免疫组织化学
ExpressionofMVDinsquamouscarcinomaofcervix
MAYu-fang,SONGShi-mao,YIJian-hua,elal.DepartmentofOncology,TaiheHospitalofYunyangMedicalCollege,Shiyan442000,China
［Abstract］ObjectiveToinvestigatethecorrelationbetweentheexpressionofMVDvaluesandpathologicalgradeofsquamouscellcarcinomaofcervix．MethodsSixtypatientswithsquamouscellcarcinomaofcervixtreatedfrom1997to1999were，andtheexpressionofMVDvalueswereexaminedontheparaffinspecimensbyusingroutineSPimmunohistochemicalmethod．ResultsTheratesofMVDwere39.93±9.38and24.50±7.79respectively.Therewasahighsignificance（P<0.01）andthemoreMVDcounted，thelowerthesquamouscellofcervixdifferentiated．TherewascloselycorrelationbetweentheexpressionMVDvaluesandpathologicalgradeofsquamouscarcinomaofcervix．ConclusionMVDexpressionprobablyisanusefulmarkerinjudgingearlysquamouscarcinomaofcervixandMVDvalueareofsomeinstructivesignificanceinjudgingthehistopathologicgradeandofsquamouscarcinomaofcervix．
［Keywords］squamouscarcinomaofcervix;MVD;immunohistochemical
新生血管生成是实体瘤生长和恶性进展的基础［1，2］。微血管密度（microvesseldensity，MVD）是反映肿瘤血管生成的
1材料与方法
1.1标本来源60例宫颈鳞癌标本随机选自我院病理科1997~1999年手术切除并经病理证实的石蜡包埋组织标本，供体年龄22~78岁，中位年龄54岁。据癌组织分化程度分为两组：低分化鳞癌28例；中高分化鳞癌32例，其中中分化鳞癌27例，高分化鳞癌5例。每例石蜡标本4~5μm，连续切片6张，其中1张用以HE染色。所有HE切片均经病理专家复检确认。
1.2主要试剂FⅧAg兔抗人单克隆抗体、DAB显色液（福建迈新生物技术公司产品），
1.3.1免疫组化染色步骤所有标本的石蜡切片常规脱蜡、过梯度酒精水化；加3%H2O2置室温10min以阻断内源性过氧化物酶活性，PBS冲洗3次，每次2min；切片放入枸橼酸盐缓冲液中，加热10min进行抗原修复，再于室温冷却20min；正常山羊血清封闭（室温10min）；加一抗，37℃孵育1h，PBS冲洗3次，每次5min；加生物素标记二抗，37℃孵育15min，PBS冲洗3次，每次5min；加辣根酶标记链霉卵白素，37℃孵育15min，PBS冲洗3次，每次5min；现配底物染液DAB，逐片滴加，出现棕色沉淀后用双蒸水冲洗；苏木精复染、过梯度酒精脱水、过二甲苯透明、中性树胶封片后镜检。
1.3.2宫颈鳞癌病理组织学分类标准低分化鳞癌癌巢细胞分层多不明显、癌细胞
1.3.3统计学方法采用统计学软件包SPSS10.0进行统计学分析，应用卡方检验及精确概率法检验组间差异，数据以均数±标准差（x±s）表示，用t检验；率的差异显著性用χ2检验。
2.1根据宫颈鳞癌病理组织学分类结果60例宫颈鳞癌标本中，低分化鳞癌28例，中分化鳞癌27例，高分化鳞癌5例，鉴于高分化鳞癌标本数较少，为统计方便，将中分化鳞癌、高分化鳞癌合并为中高分化组。
2.2癌组织中微血管密度计数癌组织中所有毛细血管、小静脉和小动脉内皮细胞均为FⅧRAg染色阳性，其血管生成具有异质性，即肿瘤浸润
大量研究证实，肿瘤的生长、转移和预后受多
（本文图片见封三）
［参考文献］
1FolkmanJ.Whatistheevidencethattumorsareangiogenesisdependent?JNailCancerInst,1990，82（1）：4-6.
2RosenL．Antiangiogeniestrategiesandagentsinclinicaltrials．TheOncologist,2000,5（Suppl1）：20-27.
3WeidnerN．Currentpathologicmethodsformeasuringintratumoralmicrovesseldensitywithinbreastcarcinomaandothersolidtumors．BreastCancerResTreat，1995,36（2）：169-180.
4刘复生,刘彤华.肿瘤病理学.北京：北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社,1997,1440-1441.
5VeidnerN,FolkmanJ,PozzaF,etal.Tumorangiogenesis:anewsignificantandindependentprognosticindicatorinearly-stagebreastcarcinoma.JNatlCancerInst,1992,84:1875-1886.
6MaedaK,ChungYS,OgawaY,etal.Prognosticvalueofvascularendothelialgrowthfactorepressioningastriccarcinoma.Cancer,1996,77:858-863.
7NieosiaRF．Whatistheroleofvascularendothelialgrowthfactor-relatedmoleculesintumorangiogenesis?AmJPathol，1998，153（1）：11-16.
8RakJ，YuJL，KerbelKS，etal．Whatdooncogeniemutationshavetodowithangiogenesis／vasculardependenceoftumors?CancerRes，2002，62（7）：1931-1934.
9FerraraN，DavisST．Thebiologyofvascularendothelialgrowthfactor.EndocrineRev,1997，18（1）：4-25.
10KondoY，AriiS，MoriA，etal．Enhancementofangiogenesis,tumorgrowth，andmetastasisbytransfectionofvascularendothelialgrowthfactorintoLovohumancoloncancercellline．ClinCancerRes,2000，6（2）：622-630.
11EllisLM，TakahashiY，LiuW，etal．Vascularendothelialgrowthfactorinhumancoloncancer：biologyandtherapeuticimplications．TheOncologist，2000，5（Suppl1）：11-15.
12CascinuS，StaecioliMP，GaspariniG．etal．ExpressionofvascularendothelialgrowthfactorcanpredicteventfreesurvivalinstageⅡcoloncancer．ClinCancerRes，2000,6（7）：2803-2807.
作者单位：442000湖北十堰，郧阳医学院附属太和医院肿瘤科
（编辑：宋晓）
- 上一篇： 食道低分化鳞状细胞癌的治疗
- 下一篇： 《临床激光治疗学》
