作者:干芸根朱嘉英李成荣王良徐大勇向葵王克明
单位:干芸根(518026深圳市儿童医院放射科);王良(518026深圳市儿童医院放射科);徐大勇(518026深圳市儿童医院放射科);向葵(518026深圳市儿童医院放射科);王克明(518026深圳市儿童医院放射科)
关键词:
临床放射学杂志001036慢性肉芽肿病(chronicgranulomatousdisease,CGD)是一种罕见的,因中性粒细胞功能异常,导致反复发生感染,形成肉芽肿,终致全身感染而死亡的遗传性疾病。以皮肤、淋巴结、肺、肝、脾和骨骼的感染最常见。有关本病的影像学表现国外文献已有报道[1~3],国内尚无报道。我们遇见1例,结合文献报告如下。
1材料与方法
患儿男,10岁1个月。反复左胸痛1月余入院。1个多月前患儿出现左胸痛,伴有间断咳嗽,初有发热。院外抗炎治疗后,热退,咳嗽、胸痛消失。入院当天又出现左胸痛。查体:一般情况可,左胸廓稍饱满,双肺呼吸音粗,左下肺呼吸音减低,无罗音及胸膜摩擦音,心音有力,肝脾无肿大,全身浅表淋巴结无肿大。该患儿生后20天出现肛门旁疖肿,经久不愈,发展为“肛瘘”,行手术切除治愈......