但最近研究结果显示，PRLM患者下丘脑多巴胺调节功能正常，多巴胺与PRL间反馈调节机制也健全，所以PRLM患者下丘脑多巴胺含量相对过多。Berezin等报告4个家系发生与I型多发性内分泌腺瘤无关的的家族性PRLM，这种情况实为罕见。病理垂体PRLM多见于垂体前叶的侧翼，但肿瘤发展可充满蝶鞍，并压迫肿瘤周围的垂体前叶正常组织及后叶。腺瘤体积差异很大，大的可伸展到鞍外，但多数患者的腺瘤是微腺瘤，确诊时肿瘤直径小于1.0cm。PRLM常可自发地部分坏死。因此，约有30%￣40%的患者伴有部分空泡蝶鞍综合征。组织学检查PRLM为嫌色细胞瘤。细胞很小，胞核圆形或卵圆形，胞浆很少，常规染色看不到分泌颗粒。电镜检查显示PRLM的细胞含有圆形的分泌颗粒，细胞中高尔基体很大，胞核增大，内质网明显，提示细胞有分泌PRL功能。免疫组化证实这些细胞的分泌颗粒中含有PRL。
