运动诱发的阵发性手足徐动样舞蹈症临床较少见，常因认识不清误诊
患者，男，19岁，战士，因“左侧肢体运动异常”入院。曾于
本病是遗传病，其发病机制有人认为是皮质与基底节、丘脑、下丘脑间神经环路发育不全或控制失调导致基底节、网状结构之姿势控制机制从皮质控制下释放［1］。 本病较少见，对本病不认识，因而易误诊为癔症、肌张力障碍、小舞蹈症、癫痫、脑炎、扭转痉挛、低血钙等［2］。可根据本病的特征性表现予以鉴别:（1）发作均由发作后快速随意运动诱发，但发作后以同样速度做重复运动并不诱发。（2）有意识地缓慢站起则可控制发作或症状减轻。（3）发作时患者意识清楚。（4）间歇期无神经系统症状。（5）发作后脑电图正常或轻度异常。（6）预后良好，随年龄增长有自行缓解趋势［3］。（7）抗癫痫治疗有效。 本病影响患者训练与作战行动，且需长期服药控制症状，不宜服兵役。故在征兵体检时应注意剔除此类病例。
参考文献
1吴晓红，蔡若蔚，陈琦琦.运动触发舞蹈手足徐动综合征3例报告.临床脑电学杂志，1997，6（3）:174.
2冯连元，吴兴辰，王雪笠，等.局灶发作性运动源性舞蹈拖把足徐动症国内文献复习.临床误诊误治，2000，13（6）:452.
3林丽蓉，林文涛，余满松.医学综合征
作者单位:161000黑龙江齐齐哈尔解放军第203医院神经内科
（收稿日期:2004-09-14）（编辑新竹）
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