先天性视网膜劈裂是性染色体遗传疾病［1］笔者曾遇到家系，现报告如下。
1病历摘要
先证者（Ⅲ7），男，14岁，自幼视力不好，全身检查未见异常。眼科检查：双眼视力右眼0.3，左眼0.15，均无法矫正。角膜清，晶状体透明。散瞳查眼底：右眼视盘界清，颞下方可见隆起视网膜沙膜，越至周边隆起越高，有血管与视网膜血管相连；左眼视盘界清，黄斑区色红，似孔，颞下方可见隆起的视网膜沙膜，周边隆起
图1家系图谱（略）
追踪观察手术。
本病又称少年型视网膜劈裂症或性连锁遗传型视网膜劈裂症，常发生于青少年儿童［2］。有周边部与黄斑中心凹的视网膜劈裂主要为性连锁隐性遗传，本家系符合此特征。外祖父患病，其儿子均不发病，女儿均为携带者，其外甥50%患病，患者均为男性。本家系在确定病情及遗传方式后须对其进行必要的优生优育指导，尽量降低其子代的发病率，此家系尚需继续随访。
参考文献
1胡诞宁.眼科遗传学.上海：上海科学技术出版社，1998，225-227.
2刘家琦，李凤鸣.实用眼科学，第2版.北京：人民卫生出版社，1999，518-519.
作者单位：031100山西省平遥康明眼科医院
