老龙传说发表于2005-8-612:14:00
成熟T淋巴细胞是在胸腺内产生的,如果胸腺先天发育不良,或者缺如,那自然会影响到T细胞,但是在骨髓中的CD34细胞是不是能分化成T细胞,那还是不确切的,而且也不占主导地位.抗原蛋白进入机体内,免疫反应必须有T,B细胞对同一抗原的识别.MHC分子引导T细胞识别抗原呈递细胞表面呈递的抗原,B细胞是通过递呈抗原与T细胞作用,反过来又会受抗原的辅助.能激活B淋巴细胞的抗原分两类:一类是高分子多聚体,可不依赖T细胞,另一类抗原如商陆分裂素,葡萄球菌蛋白A则需要T细胞协助.所以当细胞免疫受影响的同时,体液免疫也会受到不同程度的影响.我想在那些不需要T细胞作用下的B细胞的成熟,受到的影响应该不大,但是机体是一个整体.
关于第二个问题,有的研究表明静止的小B细胞体外作为APC激活早期T细胞有缺陷,不易将其变成TH1和TH2细胞,而是另外一些细胞如树突细胞和巨噬细胞提供了T细胞激活的基因信号,并有辅助B细胞功能.
先天性胸腺发育不良患者无法合成T细胞,但是他们还有非特异性免疫功能和其他的细胞介导的免疫功能,但是很显然的是由于免疫最关键的细胞之一就是T细胞,所以他们抵抗疾病的能力就很低.
你所谈论的疾病是原发性免疫缺陷病,而先天性胸腺发育不良只是其中的一种,先天性胸腺发育不良是由于早期胚胎形成异常,而致多器官发育缺陷的疾病,由于胸腺和甲状腺发育不良而表现的反复感染,低钙抽搐,并且伴先天心血管畸形和特殊面容,不知道你所说的病历可相符?
人类是生活在大量细菌中的,在长期的进化中,我们形成了两套免疫防御系统,一种就是你所说的非特异性免疫,也叫天然免疫,是每个人生来就有的,除了天然防御屏障以外,主要包括中性粒细胞和巨噬细胞以及其释放的细胞因子所致的炎症反应以及补体系统.它们是防止和清除许多普通病原入侵的第一道防线,但是他们对病原体没有记忆,有时也不能完全清除它们,也不能全部识别,这时就要启动特异性免疫系统,也称获得性免疫,主要是由淋巴细胞组成.通常获得性免疫都会成功的对遇到的病原体识别和清除,并对其中的一些产生长久以至终身的免疫力,它有着特异性,多样性,记忆性和转移性的特点.所以由于这两套系统我们才能在这样大量的病原体包围下,偶然生病.打个很简单的比方,那就象是敌人的攻打下,我们要有围墙,也要有士兵的道理.
其实人的免疫系统是复杂的,我也不是很明白其中的道理,而且发展也很快
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