随着近年来病例数[de]陆续增加,逐渐认识到胰多肽瘤[de]一些临床特点。
1、本病较常见[de]临床表现有腹痛、体重减轻、腹泻、肝肿大、腹部肿块、皮肤红斑、腹水等,这些表现与肿瘤[de]恶变、压迫和转移有关。其中皮肤红斑与胰高血糖素瘤病人[de]迁徙性坏死溶解性红斑[de]区别在于,前者为红斑表面常有鳞屑,并有瘙痒症状,红斑多累及脸、手、胸部、腹部及会阴部。经过手术或化疗后,当血清胰多肽水平下降时,红斑即可消失。
2、胰多肽瘤与多发性内分泌瘤(MEN-I)有密切关系,或可作为MEN-I[de]一部分而出现。文献报道[de]16例病人中,有4例属于这种情况,病人都伴有甲状旁腺机能亢进,并有家族史。
3、有[de]胰多肽瘤病人也可表现为WDHA样症状群,但是,这些病人[de]血浆和肿瘤组织中血管活性多肽(VIP)[de]含量是正常[de]。