[摘要]目的分析异位促肾上腺皮质激素（ACTH）综合征的临床特点及诊断方法。方法回顾分析8例次异位ACTH综合征患者的临床资料及实验室检查结果。结果本组病例恶性程度高，病程短，男性多见。除肿瘤的一般症状外皮质醇增多症的症状多不明显，血ACTH、8:00血皮质醇、24h尿游离皮质醇明显增高，不被大剂量地塞米松抑制，多有高血钠、低血钾、碱中毒及肾上腺增生。结论对病程短、8:00血皮质醇、24h尿游离皮质醇及血ACTH高伴低血钾、碱中毒者应疑及此病。
[关键词]异位ACTH综合征;皮质醇;地塞米松抑制试验
异位促肾上腺皮质激素（ACTH）综合征是最常见的一种异位内分泌病，也是研究最广泛的伴瘤综合征。主要由于恶性肿瘤分泌过多的ACTH所引起，少数是由于分泌过多促肾上腺皮质激素释放因子（CRH）所引起[1，2]。近年来随着对此病认识的提高，发现的病例数也随之增多。查阅本院自1981年1月～2001年12月共21年皮质醇增多症病例，从1990年以后诊断为异位ACTH综合征8例次，现将资料报告如下，旨在为该病的临床研究积累资料。
1资料与方法
1.1一般资料
8例次异位ACTH综合征......
