【概述】 先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关。 【诊断】 根据临床表现和X线摄片可作出诊断。 【治疗措施】 单侧肘关节融合者，通过截骨将前臂固定在功能位置上。对侧肘关节受累者，可考虑进行肘关节成形术。肘关节无骨骺者，到学龄儿童可考虑行截骨矫正，防止肌肉废用性萎缩。
