概述
一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。
病因
推测可能与以下几点有关：
1.颊咽膜未破裂所致。
2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。
3.后鼻孔周围组织增生而闭锁，增生部分来自颚骨、翼内板等。
并发症
可出现呼吸困难、发绀等症状。
临床所见到的先天性后鼻孔闭锁病例，可以使单侧发生，较多见，其呼吸机进食技能可维持在似正常水平;或双侧发生，较少见，只能经口腔呼吸，进食时，呼吸与进食功能协调困难，尤其是新生儿。常因呼吸与进食功能紊乱，导致患儿吸入性肺炎反复发作，营养不良，甚至窒息死亡。
治疗方法
手术治疗。对薄膜性闭锁可用金属扩张子自鼻腔插入，穿通闭锁膜，扩大穿孔，还可以激光手术器切开闭锁膜。
预防保健
本病是先天性疾病，无有效预防措施，要强调注意产前检查。
