多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史[3]。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见，呈双侧性和对称性。
X线征象：发生于指（趾）骨时
一般呈中心位
可见边缘清晰
整齐的囊状透明阴影
受累骨皮质膨胀变薄
在透明阴影内
可见散在的砂粒样致密点
这是软骨瘤主要的X线征
发生于掌（蹠）骨者
有时肿瘤阴影较大
常偏于骨端
骨皮质的膨胀亦较显著
但均无骨膜反应
发生于四肢长骨的病例
肿瘤的阴影广泛
当肿瘤恶变时
则可见骨皮质破坏及骨膜反应 
